LGMD2A/Calpainopathy Registry

¡Nos complace anunciar el lanzamiento de LGMD2A/Calpainopathy Registry! LGMD2A/Calpainopathy Registry crea una plataforma para que los pacientes de todo el mundo compartan sus perspectivas y experiencias en relación con la calpainopatía, una enfermedad que provoca debilidad y distrofia musculares. Actualmente, la calpainopatía no tiene cura. Diseñado con el aporte de científicos y pacientes, este recurso mundial proporcionará datos para que los investigadores los usen con el fin de avanzar en el desarrollo de fármacos y opciones de tratamiento para ayudar a mejorar la atención de los pacientes con calpainopatía. Participe ahora y deje que sus datos cuenten su historia.

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